Albaitaritza Albisteak: Hegazti-gripearen ikerketan egindako aurrerapenak

Berria 01

Israelen hegazti-gripearen birusaren H4N6 azpimotaren lehen detekzioa ahate ahateetan (Anas platyrhynchos)

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Hegazti gripearen birusak (AIV) mehatxu larria da mundu osoan animalien eta gizakien osasunerako. Ur-hegazti basatiek AIV mundu osoan transmititzen dutenez, populazio basatietan AIVaren prebalentzia ikertzea funtsezkoa da patogenoen transmisioa ulertzeko eta etxeko animalietan eta gizakietan gaixotasunen agerraldiak aurreikusteko. Ikerketa honetan, H4N6 azpimota AIV isolatu zen lehen aldiz Israelgo ahate berde basatien (Anas platyrhynchos) gorotz laginetatik. HA eta NA geneen emaitza filogenetikoek iradokitzen dute andui hau Europako eta Asiako isolatuekin estu lotuta dagoela. Israel Erdi Artiko-Afrikako migrazio-bidean kokatuta dagoenez, uste da tentsio hori hegazti migratzaileek sartu zutela. Isolatuaren barne-geneen analisi filogenetikoak (PB1, PB2, PA, NP, M eta NS) beste AIV azpimotekin erlazio filogenetiko handia dagoela agerian utzi zuen, isolamendu horretan aurreko birkonbinazio-gertaera bat gertatu zela iradokiz. AIVren H4N6 azpimota honek birkonbinazio-tasa handia du, txerri osasuntsuak kutsa ditzake eta giza-errezeptoreak lotu ditzake eta etorkizunean gaixotasun zoonotikoa sor dezake.

Berria 02

Hegazti-gripearen ikuspegi orokorra EBn, 2022ko martxo-ekaina

Elikagaien Segurtasunerako Europako Agintaritzak, Gaixotasunak Prebenitzeko eta Kontrolatzeko Europako Zentroa, Hegazti Gripearen Erreferentziako Europar Batasuneko Laborategia

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 urteetan, hegazti gripe patogenoa (HPAI) izan zen Europako epidemia larriena, eta 2.398 hegazti-agerraldi izan ziren Europako 36 herrialdetan, eta ondorioz 46 milioi hegazti hil ziren. 2022ko martxoaren 16tik ekainaren 10era, guztira EB/EEEko 28 herrialde eta Erresuma Batuan hegazti-gripearen birus oso patogenoaren (HPAIV) 1 182 andui isolatu ziren hegaztietatik (750 kasu), faunatik (410 kasu) eta gatibuko hegaztietatik (22). kasuak). Aztertutako aldian, hegazti-agerraldien % 86 HPAIV transmisioaren ondorioz izan zen, Frantziak hegazti-agerraldi guztien % 68 hartu zuen, Hungaria % 24 eta kaltetutako gainerako herrialdeek % 2 baino gutxiago. Alemaniak izan zuen hegazti basatietan agerraldi kopuru handiena (158 kasu), ondoren Herbehereak (98 kasu) eta Erresuma Batuak (48 kasu).

Analisi genetikoen emaitzek iradokitzen dute gaur egun Europan HPAIV endemikoa batez ere 2.3.4 b espektrokoa dela. Azken txostenetik hona, lau H5N6, bi H9N2 eta bi H3N8 giza infekzio jakinarazi dira Txinan eta H5N1 giza infekzio bat AEBetan. Infekzio-arriskua baxua dela baloratu da biztanleria orokorrean eta baxua edo moderatua EB/EEEko lanbide-esposizioan dauden populazioentzat.

 Berria 03

HA genearen 127, 183 eta 212 hondarretako mutazioek eragina dute

H9N2 hegaztien gripearen birusaren antigenikotasuna, erreplikazioa eta patogenikotasuna

Menglu Fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Hegazti-gripearen birusaren (AIV) H9N2 azpimota hegazti-industriaren osasunean eragiten duen azpimota nagusietako bat da. Ikerketa honetan, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) eta A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) izeneko bi H9N2 azpimotako AIV andui genetiko antzekoa baina antigenikotasun desberdina zuten. hegazti-haztegi batetik isolatuta. Sekuentzia-analisiak erakutsi zuen JS/75 eta JS/76 hemaglutininaren (HA) hiru aminoazido-hondakinetan (127, 183 eta 212) desberdinak zirela. JS/75 eta JS/76ren arteko propietate biologikoen desberdintasunak aztertzeko, sei birus birkonbinatzaile sortu ziren alderantzizko ikuspegi genetiko bat erabiliz, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) kate nagusitzat hartuta. Oilasko erasoen probetako eta HI probetako datuek erakutsi zuten r-76/PR8-k ihes antigenikorik nabarmenena erakutsi zuela HA genearen 127 eta 183 posizioetan aminoazidoen mutazioen ondorioz. Ikerketa gehiagok baieztatu zuten 127N guneko glikosilazioa JS/76-n eta bere mutanteetan gertatu zela. Hartzaileak lotzeko saiakuntzek erakutsi zuten birus birkonbinatzaile guztiak, 127N glikosilazio gabeziako mutantea izan ezik, errezeptore humanoideetara lotzen zirela. Hazkundearen zinetikak eta saguaren erasoen saiakerek erakutsi zuten 127N-glikosilatuaren birusa gutxiago erreplikatzen zela A549 zeluletan eta patogeno gutxiago zela saguetan, birus basatiarekin alderatuta. Beraz, HA genearen glikosilazioa eta aminoazidoen mutazioak dira 2 H9N2 anduien antigenikotasun eta patogenikotasun desberdintasunen erantzule.

Iturria: Txinako Animalien Osasun eta Epidemiologia Zentroa